Fontanherzen e. V.

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Fontanherzen e. V. ist der deutschlandweit auf die schwersten angeborenen Herzfehler HLHS, HRHS, DILV, DORV, PULMONALATRESIE und SINGLE VENTRICLE spezialisierte Selbsthilfeverein für Kinder, Jugendliche und Erwachsene.

Gemäß unserem Motto GEMEINSCHAFT – FORSCHUNG – HILFE stärken wir uns gegenseitig und erarbeiten gemeinsam wesentliche Fundamente für wichtige Forschungsprojekte.

Unsere Fontan-Herz-Symposien mit interdisziplinären Fachvorträgen von Fontan-Spezialisten aus dem In- und Ausland sowie die Beobachtungen der Familien und Betroffenen verdeutlichen die Komplexität der „Fontan-Folgen“.

Wir sensibilisieren die Öffentlichkeit für das Leben mit schwerem Herzfehler und machen die Medizin auf begleitende Probleme der Betroffenen aufmerksam.

Projekte des vorwiegend ehrenamtlichen Fontanherzen e. V.-Teams

  • Organisation des jährlichen Herztreffens mit Fachvorträgen von Herzspezialisten und Therapeuten für bis zu 50 Vereinsfamilien
  • Vorbereitung und Durchführung von Kliniktreffen, gemeinsamen Ausflügen und vielen anderen Aktivitäten für unsere Mitglieder
  • Organisation von Auszeiten für Fontan-Geschwister, Herz-Kinder, Herz-Teenies und des Fontan-Familien-Camps
  • Unterstützung der Eltern im Umgang mit Behörden und sonstigen Institutionen
  • Organisation und Durchführung von wissenschaftlichen Fontan-Herz-Symposien
  • Teilnahme an wichtigen medizinischen Symposien und Tagungen
  • Interessenvertretung aller Fontan-Patienten in Politik und Gesellschaft
  • Verbesserung der Gleichstellung herzkranker Kinder im Schwerbehindertenrecht
  • Information, Bildung und Aufklärung der Öffentlichkeit über Herzerkrankungen, seltene Erkrankungen und die Bedeutung des Lymphsystems für die Gesundheit und das Leben jedes Menschen  
  • Förderung der medizinischen Wissenschaft für eine längere Lebenserwartung und bessere Lebensqualität
  • Organisation und Durchführung von Trauerseminaren

Praktische Hilfsangebote

  • MCT-Kochbuch
  • Herz-Notfall-Pass
  • Interner Mitglieder-Austausch per E-Mail
  • Mutmach-Maskottchen Leo Fontano
  • Kinderbücher zum Herzfehler
  • Deutschlandweite Einsätze unseres Kriseninterventions-Teams
  • Sorgentelefon
  • Mitgliedermagazin FONTANHERZEN-UMSCHAU
  • Informationen über wichtige Entwicklungen und Hilfen per E-Mail-News-Letter

Fontanherzen e. V. ist nach dem Erfinder des Fontan-Kreislaufs, Herzchirurg Prof. F. Fontan, benannt und deutschlandweit gemeinnützig von Magdeburg aus aktiv.

Wir sind Mitglied im ABAHF (Aktionsbündnis angeborene Herzfehler) und bei ACHSE (Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen).

Kontakt:
Fontanherzen e. V.
1. Vorsitzende Steffi Sänger

Telefon Geschäftsstelle: 0391 59689257
Telefax: 069 955128345

E-Mail: info@fontanherzen.de
Internet: www.fontanherzen.de

www.facebook.com/Fontanherzen
www.instagram.com/fontanherzen_ev